据网数据显示，相关帕金森概念股票有：
1、京新药业002020：12月27日收盘消息，京新药业最新报12.430元，成交量822.98万手，总市值为107.03亿元。
在ROE方面，京新药业从2019年到2022年，分别为14.41%、17.36%、14.03%、13.46%。
由原料药向制剂转型，前者产品主要为左氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等喹诺酮类原料药，治疗领域主要集中在心脑血管、消化道和精神神经类；主要产品瑞舒伐他汀钙片、左乙拉西坦片通过一致性评价；重酒石酸卡巴拉汀胶囊为国内首家，产品用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆一线药物；普拉克索片进入优先评审序列，为治疗帕金森的精神神经药物；19年原料药业务收入18.2亿元，主营占比49.8%。
2、思创医惠300078：12月27日收盘最新消息，思创医惠5日内股价下跌4.91%，截至下午3点收盘，该股报4.280元涨0.94% 。
在ROE方面，公司从2019年到2022年，分别为6.4%、3.27%、-27.64%、-50.57%。
公司与阿里巴巴钉钉成功开展“互联网+医疗”的合作，公司生态体系下的诸多微小化应用已经成为阿里钉钉未来医院解决方案中的明星应用产品。公司在杭州市下城区成功落地了全国首个针对慢性病长处方患者的线上线下一体化的居家健康管理服务模式。在单病种人工智能应用的研发上，公司以手足口病为介入点，已先后在多家医院实现宫颈癌、乳腺癌、先天性心脏病、疝、川崎病、乙肝、消化内科、糖尿病、帕金森病、阿尔茨海默症等单病种的机器人辅助问诊。公司于2019年10月29日公告，近日，医惠科技与百度签署《深度合作协议》，就双方在AI医疗创新应用项目领域内开展合作达成了框架性协议，深度合作期限为2年。双方将重点针对临床辅助决策支持系统（CDSS）进行合作，探索其在健康医疗领域的嵌入式设计，开展产品融合与推广应用。
3、舒泰神300204：12月27日消息，舒泰神7日内股价下跌5.7%，最新报9.830元，成交额4073.71万元。
在ROE方面，公司从2019年到2022年，分别为1.36%、-8.28%、-8.79%、-13.6%。
公司主要治疗领域覆盖神经损伤性疾病、感染性疾病、胃肠道疾病和泌尿系统疾病以及自身免疫系统疾病等多个疾病领域。主要产品为创新生物药物苏肽生(注射用鼠神经生长因子)和全国独家品种舒泰清(复方聚乙二醇电解质散(IV))。舒泰清属国家四类新药，是国内唯一不含硫酸根离子的聚乙二醇电解质散剂，也是国内唯一一个同时拥有清肠和便秘两个适应症的聚乙二醇电解质散剂。公司于2020年4月8日晚间披露创业板非公开发行A股股票预案，拟向不超过35名特定投资者非公开发行不超过1.41亿股，募集不超过10.81亿元用于创新药物研发项目、舒泰神医药产业园（I期）建设项目。创新药物研发项目总投资5.11亿元，重点用于在研产品BDB-001注射液、注射用STSP-0601和STSG-0002注射液的临床试验推进，以及已上市产品苏肽生扩展适应症的临床试验。舒泰神医药产业园（I期）建设项目总投资10.91亿元，生产产品涉及糖尿病、帕金森、抑郁症、胃、十二指肠溃疡、青光眼、膀胱过度活动症、神经损伤修复、乙肝、艾滋病、视网膜色素变性、自身免疫、感染性疾病等病症，生产线建成后预计每年生产口服固体制剂5.8亿片（粒）/年，散剂3.4亿袋/年，口服液4000万袋/年，滴眼剂500万支/年，灌肠剂200万支/年，乳剂300万支/年，水针剂200万支/年，粉针剂800万支/年，注射剂800万支/年，2条200L基因药生产线，2条2000L单抗生产线。
4、恒瑞医药600276：北京时间12月27日，恒瑞医药开盘报价43.9元，涨0.25%，最新价44.090元。当日最高价为44.21元，最低达43.36元，成交量2160.15万，总市值为2812.5亿元。
恒瑞医药在ROE方面，从2019年到2022年，分别为24.02%、22.51%、13.96%、10.89%。
制剂龙头、创新药龙头，主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。截至2020年6月30日，公司取得创新药制剂生产批件3个，仿制药制剂生产批件1个，取得创新药临床批件37个，取得3个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作。报告期内公司提交国内新申请专利78件，提交国际 PCT 新申请39件，获得国内授权 24 件，获得国外授权 49 件。公司于2019年11月7日晚间公告，恒瑞医药与德国Novaliq 公司达成协议，引进该公司用于治疗干眼症的药物 CyclASol?（0.1%环孢素 A 制剂）和 NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。公司于2019年12月3日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验，药品名称为马来酸吡咯替尼片，该药品联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为70763万元。公司于2019年12月6日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390，是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib，并于2016年2月获批新适应症联用氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为9134万元人民币。公司近日收到药监局核准签发的《药品注册批件》。药品名称塞来昔布，是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。盐酸普拉克索缓释片是一种多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。