e公司讯，仙琚制药(002332)4月8日晚间公告，公司于2023年9月5日至8日，接受了日本PMDA（日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP检查，检查范围涵盖质量、生产、设备设施、实验室控制、物料及包装标签等体系。近日，公司收到了日本PMDA签发的《GMP调查结果报告书》，确认公司泼尼松龙原料药通过日本PMDA认证。公司以此为契机，将积极推动日本市场的开发，同时积极拓展相关原料药在其他海外市场的销售。